# GLP-1 ilaçlarına görme kaybı uyarısı geldi

> FDA, tüm GLP-1 ilaçlarının etiketine nadir göz hastalığı NAION uyarısı eklenmesini istedi.

- Adres: https://turkishtv.us/haber/glp-1-ilaclarina-gorme-kaybi-uyarisi-geldi-k1uc6fqf
- Konu: Sağlık
- Tarih: 2026-11-12
- Yayıncı: Turkish TV US (https://turkishtv.us)
- Kaynak: [CGTN Türk](https://news.google.com/rss/articles/CBMijAFBVV95cUxPOTNlNWJkTmQ2c291aUlTczNlRmZ5Tkl3bVZEaWxQSlZJS0hxVElOWVB5aTJLeC1BSnhTY2hxNW5GR2JVZkFxeGMwekNBeHdWSlMtdlliYktjU2RzMjNXQ1pIaEc3RkI0bXNYYV9zR0hJV0didDlrajN1Z1BsQkIxWlc5LWxOSXZiMWxQRA?oc=5)
- Video: https://turkishtv.us/video/reel-rmwdyz5ko.mp4?v=1794514579552

ABD Gıda ve İlaç Dairesi FDA, tüm GLP-1 ilaçlarının etiketine nadir bir göz hastalığı olan NAION uyarısı eklenmesini şart koştu. Uyarı Ozempic, Wegovy, Mounjaro ve Zepbound gibi ilaçları kapsıyor. Hastalık kalıcı görme kaybına yol açabiliyor.

FDA, 126 klinik çalışmayı inceledi. Buna göre yılda her yüz bin GLP-1 kullanıcısında yaklaşık altı vaka görüldü. Plasebo veya başka diyabet ilacı kullanan gruplarda bu sayı yaklaşık dört oldu.

FDA, hastalığın nasıl ortaya çıktığına dair bir mekanizma belirleyemedi. NAION gelişen hastaların, doktorlarıyla ilacı sürdürüp sürdürmeyeceklerini konuşması gerekiyor.

## Amerika'daki Türkler için ne anlama geliyor?

ABD'de yaşayan Türkler için bu karar, Ozempic, Wegovy, Mounjaro ve Zepbound gibi GLP-1 ilaçlarını kullanan kişiler açısından önemli. Uyarı, nadir görülen NAION hastalığının kalıcı görme kaybına yol açabileceğini belirtiyor. FDA'ya göre bu risk yılda her yüz bin kullanıcıda yaklaşık altı, plasebo veya başka diyabet ilacı alan gruplarda ise yaklaşık dört. İlacı kullanan veya kullanmayı düşünen kişiler, görme sorunlarında doktorlarıyla değerlendirme yapmalı.